Přejít na obsah

🇨🇿 Rychlé doručení (3–5 pracovních dnů) s GLS ✅ Platba při doručení 📦 Doprava zdarma u objednávek nad 1 250 Kč

Hexarelin

Hexarelin 5 mg – GH sekretagog (agonista receptoru ghrelinu)

Peptology Ltd. · Peptidy pro regeneraci a anabolické účinky

Hexarelin 5 mg je syntetický hexapeptid ze skupiny GHRP, agonista receptoru ghrelinu (GHS-R1a) a strukturní analog GHRP-6 – výzkumný peptid pro studie osy GH, i v kombinaci s analogy GHRH (např. CJC-1295). Čistota 99 %+, protokol HPLC/MS ke každé šarži.

📦 Produkt je v našem skladu - dodání do 3-5 pracovních dnů.

689 Kč · Skladem

Pouze pro výzkumné účely / Není léčivo

Hexarelin 5 mg – GH sekretagog (agonista receptoru ghrelinu)Hexarelin 5 mg – GH sekretagog (agonista receptoru ghrelinu) – obrázek 2Hexarelin 5 mg – certifikát čistoty HPLC, šarže 0226
Čistota>99%
MetodaHPLC + LC/MS
LaboratořAnaliza Białek
Šarže0226

Poslední aktualizace: 18.10.2026

Co je Hexarelin (5 mg)?

Hexarelin je syntetický hexapeptid ze skupiny GHRP (peptidů uvolňujících růstový hormon) a agonista receptoru ghrelinu (GHS-R1a). Je strukturním analogem GHRP-6, ale s vyšší stabilitou a vyšší afinitou k receptoru — v literatuře popisovaný jako nejsilnější syntetický sekretagog GH, spouštějící uvolňování růstového hormonu při dávkách až 10krát nižších než GHRP-6.

Hexarelin odlišují dvě vlastnosti. Za prvé — síla: váže GHS-R1a silněji než samotný ghrelin a vyvolává nejsilnější pulzy GH z klasických GHRP, navíc tlumí somatostatin (hormon blokující GH). Za druhé — kardioprotektivní působení prostřednictvím receptoru CD36, které je ve studiích popisováno jako nezávislé na růstovém hormonu (pozorováno i v modelech s deficitem GH). To odlišuje Hexarelin od ostatních sekretagogů.

Hexarelin působí na receptor GHS-R1a — tentýž jako Ipamorelin či GHRP-2, avšak odlišný od receptoru GHRH, na který působí analogy jako CJC-1295. Protože jde o dvě nezávislé dráhy, kombinace Hexarelinu s analogem GHRH dává ve studiích silný synergický efekt.

Hexarelin je zkoumán v kontextu osy GH/IGF-1, hypertrofie, regenerace a kardiovaskulárních funkcí. Jde o výzkumný peptid — nemá registraci jako léčivý přípravek v Česku ani EU. Patří do kategorie peptidy pro regeneraci a anabolismus.

Ve verzi nabízené společností Peptology je Hexarelin dodáván jako lyofilizovaný peptid s čistotou nad 99 % (HPLC/MS), potvrzenou nezávislou laboratorní analýzou (CoA pro každou šarži), v balení lahvičky 5 mg. Produkt je určen výhradně pro vědecko-výzkumné a in vitro použití.

Dostupné balení: 5 mg

Hexarelin je dostupný v lyofilizovaném formátu 5 mg, který pokrývá typický rozsah výzkumné práce — od jednotlivých in vitro sérií po delší protokoly osy GH, včetně schémat kombinovaných s analogem GHRH.

5 MG

Standardní balení

Lyofilizovaný hexapeptid GHRP o čistotě > 99 %, pro výzkum osy GH, hypertrofie a kardiovaskulární funkce.

KOMBINOVANÉ SCHÉMA

+ analog GHRH

Klasický výzkumný model: Hexarelin (GHRP) + CJC-1295 (GHRH) — dva receptory, synergický efekt.

Balení 5 mg má čistotu > 99 % a laboratorní certifikát pro danou šarži. Vzhledem k vysoké síle Hexarelinu je důležitý přesný výpočet dávky.

Jak Hexarelin působí — nejsilnější sekretagog GH

Ve výzkumné literatuře je Hexarelin popisován jako molekula se třemi charakteristickými vlastnostmi — výjimečnou silou, srdečním působením a tendencí k desenzitizaci receptoru. Tyto tři prvky společně definují jeho profil.

RECEPTOR GHS-R1a

Váže receptor ghrelinu silněji než samotný ghrelin a tlumí somatostatin — vyvolává nejsilnější pulzy GH z klasických GHRP.

RECEPTOR CD36 (SRDCE)

Aktivuje receptor CD36 v srdeční tkáni — ve studiích spojován s kardioprotekcí nezávislou na GH (ochrana před ischemií, lepší vápníkový metabolismus).

DESENZITIZACE

Vysoká afinita znamená rychlejší desenzitizaci receptoru — proto se v protokolech používají krátké cykly s přestávkami.

Proč jsou síla a kardioprotekce důležité

Hexarelin je nejsilnější z klasických GHRP — vyvolává větší pulzy GH než GHRP-2 či GHRP-6 při stejné molární dávce. Navíc jej působení prostřednictvím receptoru CD36 činí v této třídě jedinečným: ve výzkumných modelech byl jeho kardioprotektivní efekt pozorován i při deficitu GH, což ukazuje na mechanismus nezávislý na ose růstu.

Odvrácenou stranou vysoké síly je rychlejší desenzitizace receptoru GHS-R1a, proto se Hexarelin používá v kratších cyklech než jiné GHRP. Ve výzkumných schématech se kombinuje s analogem GHRH (např. CJC-1295) působícím na odlišný receptor. Tato data pocházejí z farmakologických studií a nepředstavují tvrzení o účinku výzkumného produktu (research-grade).

Farmakokinetika a farmakodynamika Hexarelinu

Hexarelin je metabolicky stabilní hexapeptid, který je v publikovaných datech popisován jako rychle působící sekretagog s krátkým profilem, vyvolávající silný pulz GH krátce po podání.

  • Vrchol GH: přibližně 30 minut po podání — jeden z nejrychleji působících sekretagogů
  • Poločas: krátký, řádově přibližně 55 minut (přibližná data z literatury)
  • Místo účinku: receptor ghrelinu GHS-R1a (hypofýza) a receptor CD36 (srdeční tkáň)
  • Síla: aktivita uvolňování GH při dávkách ~10× nižších než GHRP-6
  • Inhibice somatostatinu: navíc zvyšuje pulzní uvolňování GH
  • Výzkumné schéma: subkutánní podání, v krátkých cyklech (např. 4–6 týdnů) s přestávkami

Hexarelin vs Ipamorelin vs GHRP-6

Následující tabulka srovnává tři sekretagogy GHRP působící na tentýž receptor GHS-R1a, ale lišící se silou, selektivitou a profilem vedlejších účinků. Hexarelin je nejsilnější, Ipamorelin nejčistší a GHRP-6 vyniká silnou stimulací apetitu. Data mají vědecko-srovnávací charakter.

Hexarelin Ipamorelin GHRP-6
Síla pulzu GH Extrémně vysoká (nejsilnější) Střední až vysoká Vysoká
Vliv na apetit Minimální / žádný Žádný Velmi silný (intenzivní hlad)
Vliv na kortizol / prolaktin Minimální (možný při vysokých dávkách) Minimální až nulový (nejčistší) Mírný nárůst
Riziko desenzitizace Vysoké (krátké cykly) Nízké Střední
Charakteristika Síla + kardioprotekce (CD36) Čistý profil GH Stimulace apetitu

Hodnoty jsou přibližné a pocházejí z farmakologické literatury o sekretagozích GH. Tabulka má vědecko-srovnávací charakter a nepředstavuje přímé head-to-head srovnání ani tvrzení o účinku produktu research-grade.

Výzkumná a klinická data Hexarelinu

Hexarelin je jedním z nejlépe prozkoumaných sekretagogů GH a předmětem zvláštního zájmu kvůli srdečnímu působení. Níže jsou nejdůležitější pozorování z literatury.

Silné uvolňování růstového hormonu

Ve studiích Hexarelin vyvolával výrazný nárůst koncentrací GH v plazmě krátce po podání — silnější než jiné klasické GHRP při ekvivalentní dávce. Tento profil z něj činí nástroj pro výzkum vrcholových pulzů GH a osy GH/IGF-1.

Kardioprotekce prostřednictvím CD36

Odlišující vlastností Hexarelinu je kardioprotektivní působení, spojované s receptorem CD36 a regulací vápníkového metabolismu v kardiomyocytech a ochranou před ischemicko-reperfuzním poškozením. Ve výzkumných modelech byly tyto efekty pozorovány i při deficitu GH, což ukazuje na mechanismus nezávislý na ose růstu.

Synergie GHRH + GHRP a desenzitizace

Kombinace Hexarelinu s analogem GHRH (jako CJC-1295) je ve studiích spojována se silnějším uvolňováním GH než každá ze složek samostatně. Zároveň vysoká afinita k receptoru vede k rychlejší desenzitizaci, proto se v literatuře doporučují kratší cykly s přestávkami.

Poznámka: Informace jsou uvedeny za vědecko-informačním účelem a vycházejí z farmakologické a preklinické literatury. Nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o účinku produktu research-grade nabízeného společností Peptology.

Profil Hexarelinu ve zkratce

#1
nejsilnější syntetický sekretagog GHRP
~30 min
doba do vrcholu GH po podání
CD36
receptor kardioprotekce (nezávislé na GH)
> 99%
čistota potvrzená HPLC/MS
Nejsilnější GHRP Agonista GHS-R1a Kardioprotekce (CD36) Krátké cykly Čistota 99% (HPLC/MS) Výzkumný peptid
  • Nejsilnější syntetický sekretagog GHRP — nejsilnější pulzy GH z klasických GHRP
  • Agonista GHS-R1a + inhibice somatostatinu — dvojitý mechanismus zvyšující uvolňování GH
  • Jedinečná kardioprotekce prostřednictvím receptoru CD36 — ve studiích nezávislá na růstovém hormonu
  • Minimální vliv na apetit — na rozdíl od GHRP-6
  • Vyžaduje krátké cykly kvůli rychlé desenzitizaci receptoru
  • Silná synergie s analogem GHRH (např. CJC-1295) — dva odlišné receptory

Všechny uvedené informace se týkají farmakologické a preklinické literatury o Hexarelinu a neměly by být vykládány jako příslib účinku, návod k použití ani tvrzení o působení produktu research-grade nabízeného společností Peptology.

Výzkumné protokoly dávkování

Důležité: Následující informace popisují schémata používaná ve výzkumu Hexarelinu. Jsou uvedeny za vědecko-informačním účelem a nepředstavují doporučení k individuálnímu použití, lékařskou radu ani návod k podání. Research-grade Hexarelin nabízený společností Peptology není registrovaným lékem.

Vzhledem k vysoké síle a tendenci k desenzitizaci se Hexarelin ve výzkumu používá v krátkých cyklech, subkutánně:

  • Subkutánní podání (SC), obvykle nalačno; vrchol GH ~30 minut po podání
  • Cykličnost: v literatuře jsou popisovány kratší cykly (např. 4–6 týdnů) s přestávkami — pro omezení desenzitizace
  • Přesnost dávky: vzhledem k vysoké síle je důležitý přesný výpočet množství
  • Kombinovaná schémata: Hexarelin (GHRP) + analog GHRH (např. CJC-1295) pro synergický efekt

V protokolech osy GH bývá Hexarelin kombinován s CJC-1295 a v regeneračních protokolech s BPC-157. Tato schémata pocházejí z výzkumné literatury a nepředstavují doporučení k samostatnému použití.

Nežádoucí účinky a bezpečnost

Ve výzkumných pozorováních je Hexarelin popisován jako dobře snášený při správně naplánovaných cyklech. Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a závislé na dávce, přičemž klíčovým aspektem specifickým pro tuto molekulu je desenzitizace receptoru.

Často pozorované (mírné)

  • Brnění v končetinách
  • Přechodný pocit tepla
  • Mírné zarudnutí v místě vpichu

Při vysokých dávkách

  • Přechodný nárůst prolaktinu / kortizolu
  • Zadržování vody
  • Bolest hlavy nebo únava

Specifické pro Hexarelin

  • Desenzitizace receptoru při dlouhém užívání bez přestávek
  • Vliv na glukózový metabolismus (osa GH)
  • Přecitlivělost na složky formule

Většina nežádoucích účinků je mírná a vratná a desenzitizace se omezuje cykličností. Tato informace má vědecký charakter a nepředstavuje návod k použití.

Skladování a rozpouštění

Hexarelin je dodáván jako lyofilizovaný (mrazem sušený) prášek v lahvičce. V lyofilizované formě je stabilní při pokojové teplotě, chráněný před světlem a vlhkostí — skladování v lednici před rozpuštěním není povinné. Po rozpuštění závisí stabilita na použitém rozpouštědle, přičemž Peptide Matrix Water™ významně prodlužuje životnost peptidu.

  • Před rozpuštěním: pokojová teplota, v originálním obalu, chráněný před světlem a vlhkostí. Lednice není povinná.
  • Po rozpuštění s Peptide Matrix Water™: stabilita v lednici +2 °C až +8 °C až 60 dní za vhodných laboratorních podmínek — stabilizační formule prodlužuje životnost peptidu oproti standardním rozpouštědlům.
  • Po rozpuštění s bakteriostatickou nebo sterilní vodou: stabilita v lednici +2 °C až +8 °C až 28 dní za vhodných podmínek. Rozpuštěný roztok znovu nezmrazujte.
  • Rozpouštění: v laboratorním prostředí se obvykle používá Peptide Matrix Water™, bakteriostatická voda nebo sterilní voda na injekci, podle protokolu.
  • Objem: maximálně 3 mL rozpouštědla (kapacita standardní lahvičky). Pro přesný výpočet objemu a jednotek využijte peptidový kalkulátor — zvláště důležité vzhledem k vysoké síle Hexarelinu.
  • Homogenizace: rozpouštědlo se přidává pomalu po stěně lahvičky, bez intenzivního třepání — peptidové vazby jsou citlivé na mechanický stres. Jemně rolovat, netřepat.

Laboratorní tip: Při objednávce si můžete do košíku přidat Peptide Matrix Water™ — stabilizační roztok navržený pro práci s rozpuštěnými výzkumnými peptidy. Více v článku Bakteriostatická voda vs kyselina octová vs matricová voda.

Nejčastější dotazy o Hexarelinu

Co přesně je Hexarelin?

Je to syntetický hexapeptid ze skupiny GHRP a agonista receptoru ghrelinu (GHS-R1a), popisovaný jako nejsilnější sekretagog růstového hormonu. Odlišuje jej dodatečné kardioprotektivní působení prostřednictvím receptoru CD36. Výsledky pocházejí z farmakologické a preklinické literatury.

Jak rychle Hexarelin působí?

Vrcholové koncentrace GH v plazmě jsou obvykle dosaženy přibližně 30 minut po podání, což z něj činí jeden z nejrychleji působících sekretagogů.

Čím se liší od Ipamorelinu a GHRP-6?

Hexarelin je nejsilnější z této trojice a jako jediný vykazuje kardioprotektivní působení prostřednictvím CD36. Ipamorelin je nejčistší (minimální vliv na jiné hormony) a GHRP-6 silně stimuluje apetit. Hexarelin také vyžaduje kratší cykly kvůli desenzitizaci.

Zvyšuje apetit jako GHRP-6?

Ne — Hexarelin má minimální nebo nulový vliv na receptory hladu, takže nevyvolává intenzivní apetit charakteristický pro GHRP-6.

Proč se používá v krátkých cyklech?

Kvůli velmi vysoké afinitě k receptoru GHS-R1a jej Hexarelin desenzitizuje rychleji než slabší sekretagogy. Proto se v literatuře popisují kratší cykly (např. 4–6 týdnů) s přestávkami, aby se zachovala odpověď receptoru.

Lze kombinovat s jinými peptidy?

Ano — klasicky se kombinuje s analogem GHRH, jako CJC-1295 (dva odlišné receptory, synergie), a v regeneračních protokolech s BPC-157.

Jak se Hexarelin skladuje a rozpouští?

Lyofilizovaná lahvička se skladuje při pokojové teplotě, chráněná před světlem a vlhkostí. Po rozpuštění závisí stabilita na rozpouštědle: s Peptide Matrix Water™ — až 60 dní v lednici +2 °C až +8 °C; s bakteriostatickou nebo sterilní vodou — až 28 dní. Vyhněte se opakovanému zmrazování.

Kde koupit Hexarelin pro výzkum?

Peptology nabízí Hexarelin 5 mg jako výzkumný peptid s potvrzenou čistotou nad 99 % (HPLC/MS) a nezávislou laboratorní analýzou pro každou šarži. Rychlé doručení v Česku, diskrétní balení a certifikáty čistoty k produktu. Pro vědecké pozadí sáhněte také po článku Peptidy — co představují, jak působí, základní kategorie a bezpečnostní profil.

Související peptidy v katalogu Peptology

Výzkumníci pracující s Hexarelinem často zvažují také další sekretagogy GHRP, analogy GHRH a regenerační peptidy. Každý z níže uvedených produktů má certifikát čistoty nad 99 %:

Ipamorelin

Nejčistší, selektivní sekretagog GH

GHRP-6

Sekretagog GH silně stimulující apetit

GHRP-2

Silný mimetik ghrelinu (GHS-R1a)

CJC-1295 bez DAC

Analog GHRH — partner pro synergii

BPC-157

Regenerační peptid

Peptide Matrix Water™

Stabilizační roztok k rozpouštění

Zobrazte celý katalog: Peptidy pro regeneraci a anabolismus · Peptidové roztoky · Všechny peptidy

Laboratorně testováno (HPLC/MS)
Diskrétní balení
Certifikáty čistoty (CoA)
Výzkumný produkt

Výzkumné upozornění: Hexarelin je nabízen výhradně pro vědecko-výzkumné a in vitro účely. Není léčivým přípravkem, není schválen k použití u lidí ani zvířat a nenahrazuje lékařskou radu. Všechny informace pocházejí z farmakologické a preklinické literatury a jsou uvedeny za vědecko-informačním účelem; nepředstavují tvrzení o účinku produktu research-grade nabízeného společností Peptology.

Identita molekuly

Číslo CAS140703-51-1
Molekulová hmotnost887,0 g/mol
Sumární vzorecC47H58N12O6
TřídaGH sekretagog (agonista receptoru ghrelinu)
FormaLyofilizovaný prášek ve skleněné lahvičce
SkladováníLyofilizát: 2–8 °C, v suchu a chráněný před světlem · po rekonstituci: 2–8 °C

Laboratorní rekonstituce

Laboratorní protokol — rekonstituce, výzkumné protokoly, skladování

Standardizovaný protokol platný pro všechny výzkumné peptidy v katalogu Peptology. Pro výpočet koncentrace roztoku (mg/mL) v injekční lahvičce použijte kalkulačku pro rekonstituci peptidů.

Protokol za 60 sekund

1. ROZPOUŠTĚDLO

Peptide Matrix Water

2. REKONSTITUCE

Rozpouštědlo se přidává po stěně injekční lahvičky, bez třepání, 10–15 min. čekání.

3. VÝPOČET

Kalkulačka → koncentrace mg/mL

4. SKLADOVÁNÍ

+2 °C až +8 °C, až 60 dní s Peptide Matrix Water

Rychlý přehled

Parametr Hodnota
Forma Lyofilizovaný prášek
Rozpouštědlo Peptide Matrix Water
Objem pro rekonstituci 1–3 mL — maximálně 3 mL (kapacita standardní injekční lahvičky)
Skladování před rekonstitucí Pokojová teplota, chráněno před přímým světlem (chladnička není nutná)
Po rekonstituci Až 60 dní při +2 °C až +8 °C s Peptide Matrix Water

Co budete potřebovat

Přesná pipeta

Kalibrovaná, 100–1000 µL — pro přesné odměření objemu rozpouštědla přidávaného do injekční lahvičky.

Alkoholové tampony 70%

Dva tampony — pro dezinfekci injekční lahvičky s peptidem a injekční lahvičky s rozpouštědlem.

Peptide Matrix Water

Stabilizované rozpouštědlo pro lyofilizované peptidy. Proč právě ono.

Pět pravidel pro rekonstituci

✅ Správně ❌ Chyba
Dezinfekce uzávěrů a pracovní plochy 70% alkoholem, práce v rukavicích Práce bez dezinfekce
Rozpouštědlo se přidává pomalu po stěně injekční lahvičky Přímý proud na prášek — pěnění a denaturace
Jemné otáčení mezi dlaněmi Třepání — pěna, na níž peptidy denaturují
10–15 minut čekání při pokojové teplotě Mechanické míchání nebo zahřívání
Vizuální kontrola: čirý, bez částic Práce se zakaleným nebo zabarveným roztokem

Výpočet koncentrace

⚠️ Maximálně 3 mL rozpouštědla. Standardní injekční lahvička nepojme větší objem — při rekonstituci nepřekračujte.

  • Koncentrace (mg/mL) = mg v injekční lahvičce ÷ mL rozpouštědla
  • Objem na vzorek (mL) = množství na vzorek (mg) ÷ koncentrace (mg/mL)
  • 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL

Rekonstituce podle velikosti lahvičky — rozpouštědlo: Peptide Matrix Water. Koncentrace po přidání rozpouštědla (1 mg/mL = 1 µg/µL):

Lahvička+ 1 mL+ 2 mL+ 3 mL
5 mg5 mg/mL2,5 mg/mL1,67 mg/mL

👉 Pro libovolnou injekční lahvičku a objem rozpouštědla — použijte kalkulačku. Vypočítá koncentraci (mg/mL, µg/µL) a objem na vzorek (mL, µL).

Skladování

PŘED REKONSTITUCÍ

Pokojová teplota, chráněno před přímým světlem, v originálním obalu. Chladnička není nutná.

PO REKONSTITUCI

+2 °C až +8 °C, až 60 dní s Peptide Matrix Water. Zbytek po této lhůtě zlikvidujte.

ZMRAZENÍ

Nedoporučuje se. Cykly zmrazení/rozmrazení degradují peptidovou strukturu.

Čtyři chyby, kterým se vyhnout

1. Třepání „pro rychlejší rozpuštění“

Pěna = denaturace. Pouze jemné otáčení mezi dlaněmi.

2. Nevhodné rozpouštědlo

Pro stabilitu peptidové struktury používejte pouze sterilní, speciálně formulované rozpouštědlo — doporučujeme Peptide Matrix Water.

3. Ignorování mírného zákalu

Není zcela čirý = vzorek nesplňuje kritéria pro práci.

4. Vyndávání z chladničky „na hodinu–dvě“

Krátká vyndávání se sčítají a narušují stabilitu.

Výzkumný status: Všechny produkty Peptology jsou určeny výhradně pro laboratorní a výzkumné použití. Nejsou to léčivé přípravky, nejsou schváleny pro humánní ani veterinární použití a nenahrazují lékařskou radu. Popsaný protokol je standardní laboratorní praxe pro práci s lyofilizovanými peptidy.

Informace o doručení

🚚 Informace o doručení

  • Odeslání: objednávky přijaté v pracovní dny do 14:00 odesíláme tentýž den.

  • Doručení: kurýrem GLS na vaši adresu za 3–5 pracovních dnů, po celé České republice.

  • Cena dopravy: 50 Kč, u objednávek od 1 250 Kč zdarma. Platba na dobírku.

Často kladené otázky

❓ Často kladené otázky (FAQ)

Jak rychle působí Hexarelin?

Vrcholové hladiny růstového hormonu v plazmě jsou dosaženy přibližně 30 minut po aplikaci, což jej řadí mezi nejrychleji působící peptidy.

Je potřeba lékařský předpis?

Ne – produkt je určen výhradně pro výzkumné a laboratorní účely.

V jaké formě se produkt Hexarelin dodává a jak se skladuje?

Produkt Hexarelin se dodává jako lyofilizovaný prášek v uzavřené lahvičce. Lahvičku skladujte v chladu (2–8 °C) a chraňte ji před světlem. Po laboratorní rekonstituci uchovávejte roztok při 2–8 °C a spotřebujte jej ve lhůtě uvedené v záložce „Laboratorní rekonstituce“ (až 60 dní s Peptide Matrix Water).

Kde koupit Hexarelin v Česku a kolik stojí?

Hexarelin můžete v Česku koupit online u Peptology, za cenu od 689 Kč. Doručení přes GLS za 3–5 pracovních dní. Doprava zdarma od 1 250 Kč. Platba: na dobírku. Čistota 99 %+, s HPLC zprávou pro každou šarži.

Laboratorní analýza

Hexarelin - 5 mg - Batch - 0226 - Purity

Hexarelin 5 mg – certifikát čistoty HPLC, šarže 0226