Tesamorelin 10mg/30mg – GHRH analog pro laboratorní výzkum

Co je Tesamorelin?

Tesamorelin je syntetický, stabilizovaný analog GHRH — hormonu uvolňujícího růstový hormon. Strukturně jde o GHRH (1-44) s modifikací kyselinou trans-3-hexenovou na N-konci, která chrání molekulu před enzymatickým rozkladem (mimo jiné pomocí DPP-4) a prodlužuje její působení oproti nativnímu GHRH. Váže receptor GHRH v hypofýze s vysokou afinitou a stimuluje endogenní vyplavování růstového hormonu (GH) a nepřímo IGF-1.

Vlastností odlišující Tesamorelin od ostatních analogů GHRH je jeho selektivní působení na viscerální tuk. Delší poločas (~26 min oproti ~12 min u Sermorelinu) zajišťuje více udrženou signalizaci GHRH, která se v klinických studiích promítla do výrazné redukce viscerální tukové tkáně (VAT). To ho odlišuje od analogů GHRH zaměřených hlavně na obecnou osu GH, jako je CJC-1295.

Tesamorelin byl v klinických studiích fáze III zkoumán z hlediska redukce nadbytku viscerální tukové tkáně u pacientů s lipodystrofií spojenou s HIV. Research-grade Tesamorelin nabízený Peptology není registrovaným lékem — jde o lyofilizovaný výzkumný peptid určený výhradně k vědeckým a in vitro účelům, neurčený k použití u lidí ani zvířat. V Česku a EU není schválen ke klinickému použití. Podívejte se také na ostatní peptidy na regeneraci a anabolismus v naší kategorii.

Ve verzi nabízené Peptology je Tesamorelin dodáván jako lyofilizovaný peptid o čistotě nad 99 % (HPLC/MS), potvrzené nezávislou laboratorní analýzou (CoA pro každou šarži). Je dostupný ve dvou naplněních lahvičky — 10 mg a 30 mg — podle rozsahu výzkumného protokolu.

Dostupná naplnění: 10 mg a 30 mg

Tesamorelin je dostupný ve dvou lyofilizovaných formátech, které pokrývají různé rozsahy výzkumné práce — od jednotlivých in vitro sérií po delší protokoly osy GH a lipolýzy s vyšší spotřebou peptidu.

Obě naplnění mají identickou čistotu > 99 % a stejný laboratorní certifikát pro danou šarži. Volba velikosti závisí na rozsahu protokolu, nikoli na koncentraci účinné látky.

Jak Tesamorelin působí — stabilizovaná stimulace osy GHRH

V klinické literatuře je Tesamorelin popisován jako stabilizovaný analog GHRH se zvláštní afinitou k redukci viscerálního tuku. Následující tři vlastnosti společně vysvětlují jeho profil — fyziologický, ale výrazně lipolytický.

Proč je selektivita na viscerální tuk důležitá

Viscerální tuk (VAT) — obklopující orgány břišní dutiny — je metabolicky aktivní a silně spojený s kardiometabolickým rizikem. Tesamorelin díky udržené, fyziologické stimulaci osy GH ve studiích selektivně redukuje VAT a jaterní tuk, jen s mírným vlivem na beztukovou hmotu. To z něj činí modelový výzkumný nástroj ke studiu na GH závislé lipolýzy a regulace tělesného složení.

Jako ostatní analoga GHRH bývá Tesamorelin ve výzkumu kombinován se sekretagogem GHRP (např. Ipamorelinem) působícím na odlišný receptor GHS-R1a. Tato data pocházejí z kontrolovaných klinických studií a nepředstavují tvrzení o účinku výzkumného produktu (research-grade).

Farmakokinetika a farmakodynamika Tesamorelinu

Tesamorelin je stabilizovaný analog GHRH, který je v publikovaných farmakokinetických datech popisován jako molekula s krátkým, avšak o něco delším poločasem než nativní GHRH — což zajišťuje udrženou signalizaci a odůvodňuje denní schéma dávkování.

• Biologický poločas: přibližně 26 minut (oproti ~12 min u sermorelinu)
• Mechanismus stabilizace: modifikace kyselinou trans-3-hexenovou (N-konec) → odolnost proti DPP-4 a proteázám
• Profil působení: udržená signalizace GHRH, fyziologické vyplavování GH
• Místo účinku: receptor GHRH v hypofýze (dráha cAMP)
• Výzkumné schéma: v klinických protokolech se používalo 2 mg SC jednou denně
• Cesta podání: subkutánní (SC), dle výzkumného protokolu

Tesamorelin vs CJC-1295 vs Sermorelin

Následující tabulka srovnává tři analoga GHRH působící na stejný receptor, avšak lišící se stabilitou, profilem a zaměřením výzkumu. Tesamorelin vyniká stabilizací, delším poločasem a dokumentovaným vlivem na viscerální tuk. Data mají vědecko-srovnávací charakter.

Zdroje: studie fáze III tesamorelinu u lipodystrofie spojené s HIV a metaanalýzy randomizovaných kontrolovaných studií; farmakokinetická data pro analoga GHRH. Tabulka má vědecko-srovnávací charakter a nepředstavuje přímé head-to-head srovnání ani tvrzení o účinku produktu research-grade.

Klinické studie Tesamorelinu

Na rozdíl od mnoha výzkumných peptidů prošel Tesamorelin úplným klinickým programem včetně studií fáze III. Níže jsou nejdůležitější poznatky ze studií. Týkají se farmaceutické formy tesamorelinu a pocházejí z kontrolovaných klinických studií.

Fáze III — lipodystrofie spojená s HIV

V randomizovaných, kontrolovaných studiích fáze III u pacientů s nadbytkem viscerální tukové tkáně v rámci lipodystrofie spojené s HIV vedlo denní podání 2 mg tesamorelinu SC k významné redukci viscerální tukové tkáně (VAT) — řádově ~15–18 % — a ke zmenšení obvodu pasu a jaterního tuku, při mírném vzestupu beztukové hmoty a zlepšení profilu triglyceridů.

Jaterní tuk (NAFLD / NASH)

V navazujících studiích byl Tesamorelin hodnocen z hlediska redukce obsahu tuku v játrech u osob s HIV a steatózou jater, s příznivými výsledky týkajícími se snížení frakce jaterního tuku. Tyto směry zůstávají předmětem dalšího výzkumu.

Bezpečnostní profil a metabolismus

V metaanalýzách randomizovaných studií se selektivní vliv na centrální tuk dosahoval bez významného zhoršení lipidových parametrů a — ve většině analýz — bez významného vzestupu rizika. Vzhledem k mechanismu závislému na GH zůstává důležitým prvkem pozorování metabolismus glukózy (možný vzestup glykémie).

Poznámka: Informace o klinických studiích se týkají farmaceutické formy tesamorelinu a jsou uvedeny pro vědecko-informační účely. Nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o účinku produktu research-grade nabízeného Peptology.

Dokumentované klinické výsledky Tesamorelinu

• Stabilizovaný analog GHRH (1-44) s trans-3-hexenovou modifikací — odolný proti enzymatickému rozkladu
• Redukce viscerálního tuku ~15–18 % v randomizovaných studiích fáze III u lipodystrofie HIV
• Zmenšení obvodu pasu a jaterního tuku a zlepšení profilu triglyceridů
• Selektivní působení na centrální tuk při mírném vzestupu beztukové hmoty
• Úplný klinický program (fáze III) — jeden z nejlépe prozkoumaných analogů GHRH
• Mechanismus závislý na GH — v pozorováních je důležitá kontrola metabolismu glukózy

Všechny uvedené výsledky se týkají publikovaných klinických studií o farmaceutické formě tesamorelinu a neměly by být interpretovány jako příslib účinku, návod k použití ani tvrzení o působení produktu research-grade nabízeného Peptology.

Výzkumné protokoly dávkování

V klinickém programu se Tesamorelin používal v jednoduchém, denním subkutánním schématu — bez složité titrace:

• Fáze 3 (lipodystrofie HIV): 2 mg SC jednou denně jako zkoumaná terapeutická dávka
• Schéma: denní podání, obvykle večer, v jednoduchém protokolu
• Popisovaná alternativní schémata (např. 5 dní v týdnu), avšak s potenciálně nižší účinností
• Cesta podání: subkutánní (SC), dle výzkumného protokolu

Jako ostatní analoga GHRH — CJC-1295 nebo Sermorelin — bývá Tesamorelin ve výzkumu kombinován se sekretagogem GHRP, jako je Ipamorelin. Tato schémata jsou součástí kontrolovaných klinických studií a nepředstavují doporučení k samostatnému použití.

Nežádoucí účinky a bezpečnost

V klinických studiích byl Tesamorelin obecně dobře tolerován, s převážně mírnými až středně těžkými nežádoucími účinky. Vzhledem k mechanismu závislému na GH souvisí část účinků s osou GH/IGF-1 (mimo jiné otoky, bolesti kloubů, glykémie).

Většina nežádoucích účinků byla ve studiích přechodná a ustupovala po úpravě dávky. Vzhledem k vlivu na glukózu je kontrola glykémie důležitým prvkem pozorování. Tato informace má vědecký charakter a nepředstavuje návod k použití.

Skladování a rekonstituce

Tesamorelin je dodáván jako lyofilizovaný (mrazem sušený) prášek v lahvičce. V lyofilizované formě je peptid stabilní při pokojové teplotě, chráněný před světlem a vlhkostí — skladování v lednici před rekonstitucí není povinné. Po rekonstituci závisí stabilita na použitém rozpouštědle, přičemž Peptide Matrix Water™ významně prodlužuje životnost peptidu.

• Před rekonstitucí: pokojová teplota, v originálním obalu, chráněný před světlem a vlhkostí. Lednice není povinná.
• Po rekonstituci s Peptide Matrix Water™: stabilita v lednici +2 °C až +8 °C až 60 dní za vhodných laboratorních podmínek — stabilizační formule prodlužuje životnost peptidu oproti standardním rozpouštědlům.
• Po rekonstituci s bakteriostatickou nebo sterilní vodou: stabilita v lednici +2 °C až +8 °C až 28 dní za vhodných podmínek. Rekonstituovaný roztok znovu nezmrazujte.
• Rekonstituce: v laboratorním prostředí se obvykle používá Peptide Matrix Water™, bakteriostatická voda nebo sterilní voda na injekci, podle protokolu.
• Objem: maximálně 3 mL rozpouštědla (kapacita standardní lahvičky). Pro přesný výpočet objemu a jednotek využijte peptidový kalkulátor.
• Homogenizace: rozpouštědlo se přidává pomalu po stěně lahvičky, bez intenzivního třepání — peptidové vazby jsou citlivé na mechanický stres. Jemně rolovat, netřepat.

Laboratorní tip: K objednávce si můžete do košíku přidat Peptide Matrix Water™ — stabilizační roztok navržený pro práci s rekonstituovanými výzkumnými peptidy. Více v článku Bakteriostatická voda vs kyselina octová vs maticová voda.

Nejčastější dotazy o Tesamorelinu

Co přesně je Tesamorelin?

Je to stabilizovaný analog GHRH (1-44), který stimuluje hypofýzu k vyplavování růstového hormonu. Vyniká selektivním vlivem na viscerální tuk, zkoumaným zejména u lipodystrofie spojené s HIV. Výsledky pocházejí z kontrolovaných klinických studií.

Je Tesamorelin nabízený Peptology lékem?

Ne. Research-grade Tesamorelin nabízený Peptology není registrovaným lékem — je výzkumným peptidem určeným výhradně k vědeckým účelům, nikoli k použití u lidí.

Čím se Tesamorelin liší od CJC-1295 a Sermorelinu?

Všechny jsou analoga GHRH působící na stejný receptor. Tesamorelin je stabilizovaný (trans-3-hexenová modifikace), má poločas ~26 min a vyniká dokumentovanou redukcí viscerálního tuku. CJC-1295 a Sermorelin jsou zaměřené hlavně na obecnou osu GH.

Jaký je poločas Tesamorelinu?

Přibližně 26 minut — déle než nativní GHRH či sermorelin, díky stabilizaci kyselinou trans-3-hexenovou. To zajišťuje více udrženou signalizaci GHRH a odůvodňuje denní schéma dávkování.

Které naplnění zvolit — 10 nebo 30 mg?

Obě mají identickou čistotu > 99 % a stejný certifikát šarže. 10 mg se osvědčí v kratších protokolech a jednotlivých sériích, zatímco 30 mg — v delších studiích lipolýzy/tělesného složení s vyšší spotřebou peptidu (odůvodněné denním schématem).

Jak se Tesamorelin skladuje a rekonstituuje?

Lyofilizovaná lahvička se skladuje při pokojové teplotě, chráněná před světlem a vlhkostí. Po rekonstituci závisí stabilita na rozpouštědle: s Peptide Matrix Water™ — až 60 dní v lednici +2 °C až +8 °C; s bakteriostatickou nebo sterilní vodou — až 28 dní. Vyhněte se opakovanému zmrazení.

Kde koupit Tesamorelin pro výzkum?

Peptology nabízí Tesamorelin (10 / 30 mg) jako výzkumný peptid s potvrzenou čistotou nad 99 % (HPLC/MS) s nezávislou laboratorní analýzou pro každou šarži. Rychlé dodání v Česku, diskrétní balení a certifikáty čistoty k produktu. Pro vědecké pozadí sáhněte také po článku Peptidy — co představují, jak působí, hlavní kategorie a bezpečnostní profil.

Související peptidy v katalogu Peptology

Výzkumníci pracující s Tesamorelinem často zvažují také další nástroje osy GH — analoga GHRH, sekretagogy GHRP a hotové komplexy. Každý z níže uvedených produktů má certifikát čistoty nad 99 %:

Zobrazit celý katalog: Peptidy na regeneraci a anabolismus · Peptidové roztoky · Všechny peptidy

Identita molekuly

Laboratorní rekonstituce

Laboratorní protokol — rekonstituce, výzkumné protokoly, skladování

Standardizovaný protokol platný pro všechny výzkumné peptidy v katalogu Peptology. Pro výpočet koncentrace roztoku (mg/mL) v injekční lahvičce použijte kalkulačku pro rekonstituci peptidů.

Protokol za 60 sekund

Rychlý přehled

Co budete potřebovat

Pět pravidel pro rekonstituci

Výpočet koncentrace

Skladování

Čtyři chyby, kterým se vyhnout

Informace o doručení

🚚 Informace o doručení

• Odeslání: objednávky přijaté v pracovní dny do 14:00 odesíláme tentýž den.

• Doručení: kurýrem GLS na vaši adresu za 3–5 pracovních dnů, po celé České republice.

• Cena dopravy: 50 Kč, u objednávek od 1 250 Kč zdarma. Platba na dobírku.

Často kladené otázky

Je potřeba lékařský předpis?

Ne. Produkt je k dispozici pouze pro výzkumné účely.

V jaké formě se produkt Tesamorelin dodává a jak se skladuje?

Produkt Tesamorelin se dodává jako lyofilizovaný prášek v uzavřené lahvičce. Lahvičku skladujte v chladu (2–8 °C) a chraňte ji před světlem. Po laboratorní rekonstituci uchovávejte roztok při 2–8 °C a spotřebujte jej ve lhůtě uvedené v záložce „Laboratorní rekonstituce“ (až 60 dní s Peptide Matrix Water).

Jakou čistotu má produkt Tesamorelin a je k dispozici certifikát analýzy?

Čistota je vyšší než 99 %. Každá šarže je testována metodou HPLC/MS a má vlastní protokol o analýze (CoA).

Kde koupit Tesamorelin v Česku a kolik stojí?

Tesamorelin můžete v Česku koupit online u Peptology, za cenu od 1 490 Kč. Doručení přes GLS za 3–5 pracovních dní. Doprava zdarma od 1 250 Kč. Platba: na dobírku. Čistota 99 %+, s HPLC zprávou pro každou šarži.

Laboratorní analýza

Tesamorelin - 10mg - Batch - 0226 - Purity

Tesamorelin - 30mg - Batch - 0226 - Purity