Cagrilintide (Cagrilintid) 5 mg/10mg – Analog amylinu

Co je Cagrilintide (Kagrilintid)?

Cagrilintide (známý také jako Kagrilintid, AM833) je syntetický, dlouhodobě působící analog amylinu. Amylin je pankreatický peptidový hormon vylučovaný spolu s inzulinem, který působí prostřednictvím receptorů amylinu (AMY1–AMY3) a kalcitoninového receptoru. Molekula je postavena na kostře lidského amylinu s inspirací kalcitoninem a připojený zbytek mastné kyseliny zajišťuje reverzibilní vazbu na albumin — ta jí dodává dlouhý poločas a umožňuje dávkování jednou týdně.

Na rozdíl od inkretinových agonistů jako Semaglutide (GLP-1), Tirzepatide (GLP-1/GIP) či Retatrutide (GLP-1/GIP/glukagon) působí Cagrilintide na odlišné dráze — receptorech amylinu v centrálním nervovém systému. Proto je v literatuře popisován nikoli jako konkurent agonistů GLP-1, nýbrž jako jejich komplementární partner — spojení obou receptorových mechanismů (amylin + GLP-1) je předmětem klinických studií.

Cagrilintide je zkoumán v kontextu obezity a metabolických poruch — jak v monoterapii, tak v kombinaci se semaglutidem. Podle veřejně dostupných dat zůstává experimentální molekulou a nemá registraci jako samostatný lék. Hotovou výzkumnou kombinaci amylin + GLP-1 u nás najdete jako CS10 (Cagrilintide + Semaglutide). Podívejte se také na ostatní peptidy na hubnutí (GLP-1) v naší kategorii.

Ve verzi nabízené společností Peptology je Cagrilintide dodáván jako lyofilizovaný výzkumný peptid o čistotě nad 99 % (HPLC/MS), potvrzené nezávislou laboratorní analýzou (CoA pro každou šarži), v balení lahvičky 5 mg. Produkt je určen výhradně pro vědecko-výzkumné a in vitro použití a není léčivým přípravkem.

Dostupná balení: 5 mg a 10 mg

Cagrilintide je dostupný v lyofilizovaných formátech 5 mg a 10 mg, které pokrývají typické rozsahy výzkumné práce — od jednotlivých in vitro sérií po delší protokoly, včetně schémat kombinovaných s agonisty GLP-1.

Balení 5 mg a 10 mg mají čistotu > 99 % a laboratorní certifikát pro danou šarži. Volba množství závisí na rozsahu protokolu, nikoli na koncentraci účinné látky.

Jak Cagrilintide působí — agonismus receptorů amylinu

V klinických a preklinických publikacích je Cagrilintide popisován jako molekula, která napodobuje působení amylinu tím, že podněcuje receptory amylinu v mozku. Tyto mechanismy působí na dráze odlišné od inkretinů (GLP-1/GIP) a v literatuře jsou popisovány jako signalizace přes receptory amylinu (AMY1–AMY3) a kalcitoninový receptor.

Proč je dráha amylinu důležitá

Amylin a GLP-1 působí přes různé receptory (amylinové/kalcitoninové a GLP-1) a na komplementárních drahách. Proto je Cagrilintide zkoumán především jako partner agonistů GLP-1, nikoli jako jejich náhrada. Ve studii kombinované se semaglutidem přidání osy amylinu k ose GLP-1 dalo větší redukci tělesné hmotnosti než každá z molekul samostatně.

Tuto koncepci zkoumá rozsáhlý klinický program (mj. III fáze REDEFINE pro kombinaci kagrilintid + semaglutid). Uvedené výsledky pocházejí z kontrolovaných klinických studií a nepředstavují tvrzení o působení výzkumného produktu (research-grade).

Farmakokinetika a farmakodynamika Cagrilintide

Cagrilintide je acylovaný analog amylinu, který je v publikovaných farmakokinetických datech popisován jako molekula s dlouhým poločasem díky reverzibilní vazbě na albumin — což vysvětluje týdenní dávkovací schéma používané v klinických protokolech.

• Biologický poločas: přibližně 7–8 dní (~180 hodin), což umožňuje dávkování jednou týdně
• Mechanismus dlouhého působení: reverzibilní vazba na albumin díky připojenému zbytku mastné kyseliny (podobně jako semaglutid)
• Dávkovací schéma: jednou týdně subkutánně (SC), s titrací dávky v čase
• Třída molekuly: analog amylinu (agonista receptorů amylinu), odlišný od inkretinů GLP-1/GIP
• Dávky zkoumané ve II fázi (monoterapie): 0,3–4,5 mg SC týdně, s titrací od nižší dávky

Cagrilintide vs Semaglutide vs CS10 (kombinace)

Následující tabulka srovnává Cagrilintide s agonistou GLP-1 a s hotovou kombinací obou drah. Klíčový rozdíl je třídový: Cagrilintide je analog amylinu (odlišná receptorová dráha), nikoli inkretinový agonista — proto se často kombinuje s GLP-1, a nezestavuje jako alternativa. Data mají vědecko-srovnávací charakter a nepředstavují přímé head-to-head srovnání.

Zdroje: Lau a kol., dávku hledající studie II fáze kagrilintidu, The Lancet (2021, n=706); program REDEFINE 1/2 pro kombinaci kagrilintid + semaglutid (NEJM 2025). Uvedená data pocházejí z různých klinických programů a neměla by být interpretována jako přímé srovnání ani jako tvrzení o efektu konkrétního research-grade produktu.

Klinické studie Cagrilintide

Klinický program kagrilintidu se rozvíjí ve dvou proudech — monoterapie (analog amylinu) a kombinovaná terapie se semaglutidem. Tyto výsledky se týkají klinicky zkoumaných forem a pocházejí z kontrolovaných studií.

Fáze 1 — bezpečnost a farmakokinetika

V raných klinických studiích byla zdokumentována dobrá snášenlivost při týdenním dávkování a dlouhý poločas (~180 h) vyplývající z vazby na albumin.

Fáze 2 — monoterapie u obezity (The Lancet, 2021)

V 26týdenní, dávku hledající studii II fáze dostávalo 706 dospělých s obezitou nebo nadváhou kagrilintid v pěti dávkách (0,3–4,5 mg SC týdně), placebo nebo liraglutid 3,0 mg, spolu se změnou životního stylu. Průměrná redukce tělesné hmotnosti činila 6,0–10,8 % ve skupinách kagrilintidu oproti 3,0 % ve skupině placeba. Tyto výsledky pocházejí z kontrolované klinické studie a nepředstavují doporučení k individuálnímu použití.

REDEFINE 1 — kombinace se semaglutidem (NEJM, 2025)

Ve studii III fáze REDEFINE 1 (cca 3400 dospělých s obezitou bez diabetu, 68 týdnů) dala kombinace kagrilintid + semaglutid průměrnou redukci tělesné hmotnosti 20,4 %, oproti 11,5 % pro samotný kagrilintid, 14,9 % pro samotný semaglutid a 3 % pro placebo. Redukci ≥ 20 % tělesné hmotnosti dosáhlo přibližně 60 % účastníků v kombinované skupině. Tato data ilustrují aditivní efekt spojení obou drah a pocházejí z kontrolované klinické studie.

REDEFINE 2 — kombinace u diabetu 2. typu

Paralelní studie REDEFINE 2 hodnotila kombinaci kagrilintid + semaglutid u dospělých s diabetem 2. typu, dokumentujíc významnou redukci tělesné hmotnosti a zlepšení kontroly glykemie. Tyto výsledky jsou součástí klinického programu kombinace kagrilintid + semaglutid.

Poznámka: Informace o klinických studiích jsou uvedeny pro vědecko-informativní účely a opírají se o publikované výsledky. Nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o efektu research-grade produktu nabízeného společností Peptology.

Zdokumentované klinické výsledky Cagrilintide

• Dlouhodobě působící analog amylinu — receptorová dráha (AMY1–AMY3, kalcitoninový receptor) odlišná od GLP-1
• Redukce tělesné hmotnosti 6,0–10,8 % v monoterapii v dávku hledající studii II fáze (Lancet, 2021)
• Až 20,4 % redukce tělesné hmotnosti v kombinaci se semaglutidem v 68týdenní studii REDEFINE 1
• Přibližně 60 % účastníků s redukcí ≥ 20 % tělesné hmotnosti v kombinované skupině (REDEFINE 1)
• Aditivní efekt amylin + GLP-1 — větší redukce než každá z molekul samostatně
• Dlouhý poločas (~180 h) díky vazbě na albumin — dávkování jednou týdně

Všechny uvedené výsledky se týkají publikovaných klinických studií kagrilintidu a jeho kombinace se semaglutidem; neměly by být interpretovány jako příslib účinku, návod k použití ani tvrzení o působení research-grade produktu nabízeného společností Peptology.

Výzkumné protokoly dávkování

V klinických programech se kagrilintid používal v týdenním subkutánním schématu s postupnou titrací dávky — což má za cíl zlepšit gastrointestinální snášenlivost:

• Fáze 1 (eskalace dávky): rozsah dávek SC v rámci výzkumného protokolu, s titrací od nízké dávky
• Fáze 2 (monoterapie, obezita): 0,3–4,5 mg SC jednou týdně jako zkoumané dávky, s titrací do 6 týdnů
• Fáze 3 (kombinace, REDEFINE): kagrilintid + semaglutid jednou týdně SC, dle protokolu

Podobně jako agonisté GLP-1 — Semaglutide a Tirzepatide — vyžaduje Cagrilintide ve výzkumu pomalou titraci pro zlepšení snášenlivosti. Ve schématech kombinovaných je spojován s GLP-1; hotovou kombinaci najdete jako CS10. Tato schémata jsou součástí kontrolovaných klinických studií a nepředstavují doporučení k samostatnému použití.

Skladování a rozpouštění

Cagrilintide je dodáván jako lyofilizovaný (mrazem sušený) prášek v lahvičce. V lyofilizované formě je peptid stabilní při pokojové teplotě, chráněn před světlem a vlhkostí — skladování v lednici před rozpuštěním není povinné. Po rozpuštění závisí stabilita na použitém rozpouštědle, přičemž Peptide Matrix Water™ výrazně prodlužuje životnost peptidu.

• Před rozpuštěním: pokojová teplota, v originálním balení, chráněn před světlem a vlhkostí. Lednice není povinná.
• Po rozpuštění s Peptide Matrix Water™: stabilita v lednici +2 °C až +8 °C až 60 dní za odpovídajících laboratorních podmínek — stabilizující formule prodlužuje životnost peptidu oproti standardním rozpouštědlům.
• Po rozpuštění s bakteriostatickou nebo sterilní vodou: stabilita v lednici +2 °C až +8 °C až 28 dní za odpovídajících podmínek. Rozpuštěný roztok znovu nezmrazujte.
• Rozpouštění: v laboratorním prostředí se obvykle používá Peptide Matrix Water™, bakteriostatická nebo sterilní voda na injekce, dle protokolu.
• Objem: maximum 3 mL rozpouštědla (kapacita standardní lahvičky). Pro přesný výpočet objemu a jednotek využijte peptidovou kalkulačku.
• Homogenizace: rozpouštědlo se přidává pomalu po stěně lahvičky, bez intenzivního třepání — peptidové vazby jsou citlivé na mechanický stres. Jemně rolovat, netřepat.

Laboratorní tip: K objednávce můžete přidat do košíku Peptide Matrix Water™ — stabilizující roztok navržený pro práci s rozpuštěnými výzkumnými peptidy. Více v článku Bakteriostatická voda vs. kyselina octová vs. matricová voda.

Nejčastěji kladené dotazy o Cagrilintide

Co přesně je Cagrilintide?

Cagrilintide je syntetický, dlouhodobě působící analog amylinu — pankreatického peptidového hormonu. Aktivuje receptory amylinu (AMY1–AMY3) a kalcitoninový receptor. Působí na dráze odlišné od inkretinů GLP-1/GIP. Výsledky pocházejí z kontrolovaných klinických studií.

Čím se Cagrilintide liší od agonistů GLP-1?

Agonisté GLP-1 (jako Semaglutide) působí na inkretinové receptory, a Cagrilintide — na receptory amylinu. Jde o dvě odlišné receptorové dráhy, proto je Cagrilintide zkoumán hlavně jako komplementární partner GLP-1, nikoli jako alternativa. Kombinace byla zkoumána v klinickém programu REDEFINE.

Je Cagrilintide účinnější v kombinaci se Semaglutide?

Ve studiích dávala kombinace kagrilintid + semaglutid větší redukci tělesné hmotnosti než každá z molekul samostatně — v REDEFINE 1 to bylo průměrně 20,4 % za 68 týdnů. Hotovou výzkumnou kombinaci najdete jako CS10 (Cagrilintide + Semaglutide).

Jaký je poločas Cagrilintide?

Biologický poločas kagrilintidu činí přibližně 7–8 dní (~180 hodin) díky reverzibilní vazbě na albumin. Proto klinické protokoly používají týdenní schéma — podobně jako agonisté GLP-1 z našeho katalogu.

Jakou redukci tělesné hmotnosti prokázaly studie?

V monoterapii (II fáze, Lancet 2021) činila redukce tělesné hmotnosti 6,0–10,8 % za 26 týdnů. V kombinaci se semaglutidem (REDEFINE 1) dosahovala průměrně 20,4 % za 68 týdnů. Jde o data z kontrolovaných klinických studií a nepředstavují záruku efektu.

Jak se Cagrilintide skladuje a rozpouští?

Lyofilizovaná lahvička se skladuje při pokojové teplotě, chráněná před světlem a vlhkostí — bez nutnosti chlazení před rozpuštěním. Po rozpuštění závisí stabilita na rozpouštědle: s Peptide Matrix Water™ — až 60 dní v lednici +2 °C až +8 °C; s bakteriostatickou nebo sterilní vodou — až 28 dní. Vyhněte se opětovnému zmrazení.

Kde koupit Cagrilintide pro výzkum?

Peptology nabízí Cagrilintide 5 mg jako výzkumný peptid s potvrzenou čistotou nad 99 % (HPLC/MS) a nezávislou laboratorní analýzou pro každou šarži. Rychlé dodání v Česku, diskrétní balení a certifikáty čistoty k produktu. Pro vědecké pozadí sáhněte také po článku Peptidy — co představují, jak působí, hlavní kategorie a bezpečnostní profil.

Související peptidy v katalogu Peptology

Badatelé pracující s Cagrilintide často zvažují také agonisty GLP-1 / inkretinů a hotové kombinace a roztoky k rozpouštění. Každý z níže uvedených produktů má certifikát čistoty nad 99 %:

Zobrazte celý katalog: Peptidy na hubnutí (GLP-1) · Peptidové roztoky · Blog o výzkumu peptidů

Identita molekuly

Literatura

1. Lau DCW et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet. 2021;398:2160–2172.
2. Garvey WT et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2025;393:635–647.
3. Davies MJ et al. Cagrilintide–Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2025;393:648–659.
4. Wilding JPH et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384:989–1002.

Laboratorní rekonstituce

Laboratorní protokol — rekonstituce, výzkumné protokoly, skladování

Standardizovaný protokol platný pro všechny výzkumné peptidy v katalogu Peptology. Pro výpočet koncentrace roztoku (mg/mL) v injekční lahvičce použijte kalkulačku pro rekonstituci peptidů.

Protokol za 60 sekund

Rychlý přehled

Co budete potřebovat

Pět pravidel pro rekonstituci

Výpočet koncentrace

Skladování

Čtyři chyby, kterým se vyhnout

Informace o doručení

🚚 Informace o doručení

• Odeslání: objednávky přijaté v pracovní dny do 14:00 odesíláme tentýž den.

• Doručení: kurýrem GLS na vaši adresu za 3–5 pracovních dnů, po celé České republice.

• Cena dopravy: 50 Kč, u objednávek od 1 250 Kč zdarma. Platba na dobírku.

Často kladené otázky

Je potřeba lékařský předpis?

Ne. Nabízí se pro výzkumné účely bez potřeby předpisu.

V jaké formě se produkt Cagrilintide dodává a jak se skladuje?

Produkt Cagrilintide se dodává jako lyofilizovaný prášek v uzavřené lahvičce. Lahvičku skladujte v chladu (2–8 °C) a chraňte ji před světlem. Po laboratorní rekonstituci uchovávejte roztok při 2–8 °C a spotřebujte jej ve lhůtě uvedené v záložce „Laboratorní rekonstituce“ (až 60 dní s Peptide Matrix Water).

Jakou čistotu má produkt Cagrilintide a je k dispozici certifikát analýzy?

Čistota je vyšší než 99 %. Každá šarže je testována metodou HPLC/MS a má vlastní protokol o analýze (CoA).

Kde koupit Cagrilintide v Česku a kolik stojí?

Cagrilintide můžete v Česku koupit online u Peptology, za cenu od 1 125 Kč. Doručení přes GLS za 3–5 pracovních dní. Doprava zdarma od 1 250 Kč. Platba: na dobírku. Čistota 99 %+, s HPLC zprávou pro každou šarži.

Laboratorní analýza

Cagrilintide - 5mg - Batch - 0226 - Purity

Cagrilintide - 10mg - Batch - 0226 - Purity